无创产前检测

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无创产前检测

无创产前基因检测

无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险。怀孕期间,宝宝的DNA会传到母亲的血液内,而无创产前筛查技术,只需抽取少量孕妇血液,便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险,而且准确性高于99%,大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express™及时代T21-7周兩种。

 

 

 

 

 

透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。
人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。
前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。
任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

 



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母血Y-DNA鑑定

早于70年代,科学家们已發现在怀孕期间,胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment),并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出,游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。

最早四周可检测

Y(i)的测试报告有32个DNA标记,比起其他检测只有16个DNA标记多出16个,可见此测试能检测的范围更广,更细微,使其能更早测出结果。独有游离基因DNA採血管用作收集样本之用,维持测试准确性。

最快六小时出报告

客户只需要在预约的指定时间前于时代医疗服务中心完成预约抽样,化验报告将会在当天下午6点前發出。客户预约时请表明升级至6小时特快报告。此服务只适用于週一至週六预约本中心之客户。

为何要做母血Y染色体测试?

如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者,男性胎儿(含有Y染色体)有50%机会患病,出现弱视,癫痫,智力發育迟缓等疾病,因此需要检测Y染色体测试去检测胎儿是否为男胎(含Y染色体),以做好X染色体遗传病的应对措施。